Sağlık

Fenilketonüri (PKU) Hayat Boyu Takip Gerektiren Sessiz Bir Tehdit

Yenidoğanlarda doğumla birlikte herhangi bir belirti göstermeyen ancak tedavi edilmediğinde kalıcı zeka geriliği ve sinir sistemi hasarına yol açabilen Fenilketonüri (PKU), doğuştan gelen metabolik bir hastalık olarak dikkat çekiyor. Uzmanlar, erken teşhis ve özel beslenme ile bu hastalığın etkilerinin büyük ölçüde önlenebileceğini vurguluyor.

Abone Ol

PKU, vücudun fenilalanin adlı bir amino asidi parçalayamaması nedeniyle oluşuyor. Bu protein, özellikle et, süt ve yumurta gibi yüksek protein içeren besinlerde bulunuyor. Fenilalanin vücutta biriktiğinde ise beyin gelişimini olumsuz etkiliyor.

Belirti Vermiyor, Ancak Tehlike Büyük

Manisa Şehir Hastanesi Yenidoğan Yoğun Bakım Uzman Hekimi Doç. Dr. Zelal Erdemir, hastalığın doğumda herhangi bir belirti göstermediğine dikkat çekerek şunları söyledi:
"PKU, ancak tarama testleriyle tespit edilebilen sinsi bir hastalıktır. Bu nedenle doğumdan sonraki ilk günlerde tüm bebeklerden topuktan kan alınarak tarama yapılması hayati önem taşır."

PKU’lu Bireyler İçin Özel Diyet Şart

PKU tanısı alan bireyler için ömür boyu süren özel bir beslenme düzeni gerekmektedir. Yüksek proteinli gıdaların sınırlandırıldığı bu diyette, doktor ve diyetisyen kontrolü büyük önem taşır. Doç. Dr. Erdemir, doğru beslenme sayesinde PKU’lu bireylerin sağlıklı ve üretken bir yaşam sürebileceğini belirtti.

Toplum Bilinçlenmeli, Her Bebek Taranmalı

Fenilketonüri ile mücadelenin en etkili yolunun erken teşhis ve toplumsal farkındalık olduğuna dikkat çeken Erdemir, her ailenin bu konuda bilinçlenmesi gerektiğini ifade etti:
"Her bebek PKU açısından taranmalı, her aile bu hastalığın ne olduğunu bilmeli. Erken tanı ile önlenebilir bir hastalık olduğunu unutmamalıyız."